注射用艾司奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价-优发国际一触即发

优发国际一触即发

注射用艾司奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价

2021-01-29 10:50:44

2021年1月，优发国际一触即发全资子公司辽宁优发国际一触即发制药有限公司收到国家药品监视管理局下发的《药品增补申请批准通知书》，标记着注射用艾司奥美拉唑钠正式获批仿制药一致性评价。

注射用艾司奥美拉唑钠《药品增补申请批准通知书》基本情形如下：

药品名称：注射用艾司奥美拉唑钠

受理号：CYHB1950565、CYHB1950684

通知书编号：2021B00151、2021B00152

原药品批准文号：国药准字H20183442、H20183443

剂型：注射剂

规格：20mg（按C17H19N3O3S计）、40mg（按 C17H19N3O3S计）

申请内容：一致性评价申请

注册分类：化学药品

顺应症：

1、作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替换疗法。

2、用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低�；颊�(胃镜Forrest分级Ⅱc-Ⅲ)。

3、用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血危害。

审批结论：凭证《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价事情的通告》（2020年第62号）的划定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

公司开发的仿制产品注射用艾司奥美拉唑钠，于2018年3月取得国家药品监视管理局揭晓的药品注册批件（批件号：2018S00571）。公司划分于2019年7月、2019年9月向国家药品监视管理局提交一致性评价增补申请并获受理。2021年1月，该产品正式获批一致性评价。

艾司奥美拉唑钠为新一代的质子泵抑制剂（PPI），是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的质子泵抑制作用镌汰胃酸渗透。艾司奥美拉唑钠为弱碱性药物，在壁细胞泌酸微管的高酸情形中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸渗透和刺激的胃酸渗透均爆发抑制。

经盘问，注射用艾司奥美拉唑钠的原研厂家为AstraZeneca AB，2003年首次在瑞典上市，规格为40mg（按艾司奥美拉唑计）。2007年入口中国。

据米内网数据，艾司奥美拉唑钠2019年在都会公立及县级公立医院2019年销售额为33亿元，2020年上半年销售额凌驾15亿元。

返回列表